Jobid: 3200648538 (0.11)
Overview
In deze rol werk je aan de ontwikkeling en optimalisatie van chemische productieprocessen voor HPAPI’s, met focus op cGMP-normen en kwaliteitsbewaking. Je combineert laboratoriumonderzoek met rapportage en runt processen tussen R&D en productie. Je onderzoekt verstoringen, ontwikkelt praktische oplossingen en draagt bij aan nieuwe productontwikkeling. Je werkt nauw samen met R&D, Quality, Productie en Sales en hebt een directe impact op productkwaliteit en processienauwkeurigheid. Dit is een hands-on, onderzoeksgerichte rol met ruimte voor professionele ontwikkeling en samenwerking over afdelingen heen.
Arbeidsvoorwaarden / Benefits
- Een jaarcontract met uitzicht op vast dienstverband (fulltime, 32 uur bespreekbaar)
- Maandsalaris 4.000-6.350 bruto op 40 uur
- 8% vakantiegeld en 13e maand
- Persoonlijk budget en aanvullende 6,6% bruto jaarsalaris
- 26 vakantiedagen op fulltime basis
- Reiskostenvergoeding of OV-vergoeding
Verantwoordelijkheden
- Onderzoeken en optimaliseren van productieprocessen van HPAPI’s onder cGMP
- Analyseren van verstoringen in productieprocessen en adviseren over oplossingen
- Vertalen van interne opdrachten naar onderzoeksplannen voor productontwikkeling en procesoptimalisatie
- Uitvoeren van laboratoriumonderzoek, voortgang bewaken, resultaten interpreteren en rapporteren
- Opstellen van product- en processpecificaties
Belangrijkste vereisten
- Drie jaar ervaring in R&D, procesoptimalisatie en/of productieondersteuning in de farmaceutische industrie
- Bachelor in Organische Chemie ofMaster in Organische Chemie of vergelijkbaar
- Ervaring met organische syntheses en analysetechnieken zoals HPLC, LCMS en GC
- Goede beheersing van Nederlands en Engels
- Analytisch en probleemoplossend vermogen, communicatieve vaardigheden
- analytisch
- onderscheid hoofd- en bijzaken
- kritische vragen stellen
- HPLC
- LCMS
- GC
Deel deze vacature: